TABLA 01 REACCIÓN DE ALQUENOS

TABLA 02 REACCIÓN DE ALQUENOS

TABLA 1 REACCION DE ALCANOS

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

N°	REACCION	ECUACION	TIPO DE REACCION
1	Halogenacion	H H                        X  H R-C-C-R+X2  ----------- R-C-C-R+ H-X      H   H                            H   H	ADICION
2	Nitracion	H H                             NO2 R-C-C-R+HNO3 ----------- R-C-C-R++H2O    H  H                              H	ADICION

ISOMERIA

Estructural:
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.

Espacial o Esteroisomeria:

Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se producen cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos. Los radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse en el espacio en distintas posiciones.

De Cadena:

Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.

De Posición:

La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.

De Grupo Funcional:

La diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena.

Configuracional:

Se hace referencia a la posición que ocupa el hidrógeno y sus constituyentes con relación al doble enlace carbono-carbono.

Conformacional:

En este tipo de isómeros conformacionales, la conversión de una forma en otra es posible pues la rotación en torno al eje del enlace formado por los átomos de carbono es más o menos libres.

Óptica:

Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral  pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros.

Geometría Cis o Trans:

Es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.

Los hidrocarburos son moléculas que se clasifican en saturados e insaturados.

los saturados son alcanos y ciloalcanos.

los insaturados son los alquenos, alquinos y aromáticos

ALQUENOS

NUMERO DE CARBONOS	NOMBRE	FORMULA
2	Eteno	CH2=CH2
3	Propeno	CH2=CH-CH3
4	1-buteno 2-buteno	CH=CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3
7	2,3-dimetil penteno	CH3 CH3-C=C-CH-CH3 CH3
12	4-etil-4-isopropil-3-metil-1 hexeno	CH2-CH3 C - C - C - C - C=CH2 CH  CH3 CH3     CH3
DIENOS
NUMEROS DE CARBONO	NOMBRE	FORMULA
5	1,3-penteno	CH2=CH-C=CH-CH3
8	3,4-dimetil-1,3-hexeno	CH3-CH-C=C-C=CH2 CH3 CH3

CICLOALCANOS

Nº C	NOMBRE	ESTRUCTURA
3	Ciclopropano
4	Ciclobutano
5	Ciclopentano
6	Ciclohexano
X	Metilciclopropano
X	1,1,2-trimetilciclobutano
X	1-etil-3-metil ciclopentano