jueves, 5 de septiembre de 2013
martes, 20 de agosto de 2013
lunes, 10 de junio de 2013
lunes, 6 de mayo de 2013
TABLA 1 REACCION DE ALCANOS
| N° |
REACCION
|
ECUACION
|
TIPO
DE REACCION
|
|
1
|
Halogenacion
|
H
H X
H
R-C-C-R+X2 ----------- R-C-C-R+
H-X
H H H H
|
ADICION
|
|
2
|
Nitracion
|
H H NO2
R-C-C-R+HNO3 ----------- R-C-C-R++H2O
H H H
|
ADICION
|
miércoles, 17 de abril de 2013
ISOMERIA
Estructural:
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos.
Espacial o Esteroisomeria:
Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se
producen cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos. Los
radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse en el espacio en distintas
posiciones.
De Cadena:
Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o
esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o
tener distintas ramificaciones.
De Posición:
La
presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto
carbonado pero en los que el grupo funcional o
el sustituyente ocupa diferente posición.
De Grupo Funcional:
La diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos
funcionales en la cadena.
Configuracional:
Se hace referencia a la posición que ocupa el hidrógeno y sus
constituyentes con relación al doble enlace carbono-carbono.
Conformacional:
En este tipo de isómeros conformacionales, la conversión de una forma en
otra es posible pues la rotación en torno al eje del enlace formado por los átomos
de carbono es más o menos libres.
Óptica:
Cuando
un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono
asimétrico o quiral pueden formarse dos variedades
distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros.
Geometría Cis o Trans:
Es debida a la rotación restringida entorno a un
enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de
dobles enlaces o ciclos.
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